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삼천당 제약 하락 예상

산젠도의 텀 시트 공개 변경을 놓고 논란이 일고 있다. 구속력 없는 임시계약을 공개한 것도 이례적인 일로, 투자 위험 요소를 제대로 공개한 뒤 시정하지 않은 점에 대해 투자자들의 혼란을 지적하고 있다. 한국거래소가 변동성 위험이 높은 정보 공개를 허가한 것도 문제라는 지적이 나온다.

9일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 삼천당제약은 지난달 23일 공시한 '아일리아 바이오시밀러(SCD411) 바인딩텀시트'를 정확히 공개했다. 달라진 것은 본계약 체결 예상 시점이다. "2023년 2월"에서 "임상종료보고서(CSR) 접수일로부터 45일 이내"로 개정됨.
중간계약 정정 공시로 투자자 혼란
삼천당제약의 SCD411 임상 3상은 미국, 일본 등 15개국 황반변성 환자 576명을 대상으로 진행됐으며, 2020년 9월 첫 환자 투약을 시작했다. 2022년 9월에 투약이 중단됩니다. 임상 3상 결과는 아직 발표되지 않았다.

텀시트 발표 후 싼첸탕제약의 주가가 급등했다. 주가는 지난해 11월 28일 3만4300원을 기록한 뒤 4개월 만에 5만7200원(8일 종가)으로 60% 이상 올랐다.

산첸탕약품의 가계약 발표에서 논란이 되는 것은 2022년 11월 28일 첫 공시에서 산첸탕약품이 "본계약 예정기간 변경 가능성"을 명시하지 않았다는 점이다.

일반적으로 계약체결공시에는 투자위험요인, 투자유의사항, 기타 투자판단에 관한 중요한 사항, 변경가능성 등 계약의 핵심적인 옵션부분이 설명되어 있습니다.

큐라클 공개가 대표적이다. 큐라클은 6일 "당뇨성황반부종 및 습성황반변성 치료제 CU06-RE에 대한 라이선스 계약을 체결했다"고 정정 공시했다. 투자에 대한 예방 차원에서 규제당국의 R&D 중단 또는 제품 승인 실패 시 계약 조건에 따라 계약이 해지될 수 있음을 명확히 했다.